fejlődési rendellenesség

 
 

Mit tegyek, ha gyermekem összenőtt ujjakkal született?

összenőtt ujj

Bizony nem lehetetlen. Irodalmi adatok szerint 10.000 megszületett gyermekből 10-18 esetben jelentkezik kézfejlődési rendellenesség. Leggyakrabban polidaktilia (szánfeletti ujj) és szindaktilia (összenőtt ujjak). Alapvetően kettő okra vezethető vissza megjelenésük: örökletes és környezeti okok, nevezhetjük őket endogén és exogén tényezőknek is. A rendellenességek mintegy 20%-a endogén, amelyeket gének, kromoszómák eltérései okoznak (pl. Apert szindróma, Holt-Oram szindróma, 13-as triszómia, Down szindróma, Poland szindróma). További 20% exogén okokra vezethető vissza, mint például vírusfertőzések, gyógyszerhatások, dohányzás, alkoholhatás, kábítószerek, ionizáló sugárzás. A káros hatások érvényesülésének legkritikusabb időszaka a várandósság 34-50. napja közötti időszak. A kézfejlődési rendellenességekTovább


Éranyajegyek az arcon és kezelésük

éranyajegyek

Amikor megszületik a kisbaba, akkor sokan megijednek a bőrön megjelenő lilás-pirosas elváltozás láttán. Ebben a cikkben a veleszületett haemangiomákról lesz szó. A haemangiomák a születés után jelennek meg ellentétben a vénás malformációktól (érfejlődési rendellenességek), amelyek veleszületett fejlődési rendellenességek. A haemangiomák új klasszifikációja szerint fontos megkülönböztetni az infantilis haemangiomát a haemangioma endotheliomáktól. Amíg az infantilis haemangiomák nagy százalékban spontán visszafejlődhetnek az idő múlásával, addig a veszélyesebb formákat el kell ezektől elkülöníteni, időben felismerni, hogy a korai kezeléssel a másodlagosan kialakuló szövődményeket elkerülhessük. A haemangiomák fejlődésük során különböző stádiumokon mennek át. KezdetiTovább


Az érfejlődési rendellenességekről

ér

Angiodysplasiák, vaszkuláris malformációk Egyes gyermekek hajlamosabbak lehetnek rá, mint mások. A veleszületett érfejlődési rendellenességek oly mértékben mostohagyermekei a medicinának, hogy a komoly szakkönyvek, szakfolyóiratok, tankönyvek – még a legfrissebb kiadások is – „megfeledkeznek” rólunk, alig-alig vagy érintőlegesen, felszínesen említik. Pedig azok a szakemberek, akik e betegségekkel, páciensekkel foglalkoznak, nemzetközi rendezvényeken találkozva, s ugyanilyen workshopokon (munkaértekezleteken, gyakorlati tapasztalatcseréken) igyekeznek ezen változtatni, s a témát súlyosságának, „fajsúlyának” megfelelően tárgyalni, s ennek fontosságát az általános orvosi körben és gondolkodásban is hangoztatni. Az 1998-ban kiadott kétkötetes angol nyelvű gyermeksebész könyv és a 2004-ben kiadottTovább


Új lehetőségek a Down szindróma prenatális diagnózisában

down

A Down szindróma a leggyakoribb kromoszóma rendellenesség. Ezeknek a betegeknek a 21-es kromoszómából az egészségesekben található 2 darab helyett 3 van. Az esély arra, hogy egy nő Down szindrómás gyereket szüljön az életkorral nő. 35 éves kor felett már a magzat kromoszómájának prenatális (születés előtti) diagnózisát javasolják, hiszen ekkor már az esély arra hogy Down szindrómás gyermek szülessen rendkívül magas (1 a 300-ban). A vizsgálat abból áll, hogy a terhesség 16.hetében magzatvizet vesznek, és abban a magzatból származó sejtekben nézik a kromoszómaszámot. Sajnos a magzatvíz vétele nem veszélytelen, hiszen azTovább


Close